Efeito da Rosiglitazona e do GQ-16, agonista total e parcial de PPARγ, sobre a viabilidade de linhagem celular de feocromocitoma

Abstract

Feocromocitomas são tumores derivados de células cromafins, localizadas na medula da glândula adrenal, que causam hipersecreção de catecolaminas levando a uma alta taxa de morbidade e mortalidade devido a complicações cardíacas na maioria dos casos. Para tumores malignos ou reincidentes de feocromocitomas a terapia indicada é limitada, por isso o estudo em torno da atuação de novos agentes que atuem sobre o câncer é de grande relevância. As Tiazolidinadionas (TZDs), utilizadas no tratamento oral de diabetes mellitus tipo 2, possuem efeitos antiproliferativos já descritos, sabendo disso, a investigação sobre os ligantes de PPARγ parece ser um alvo promissor para a redução da proliferação de células cancerígenas. O GQ-16, agonista parcial de PPARγ, possui atividade semelhante às TZDs, portanto seria possível que assim como as TZDs o GQ-16 também tenha efeito antitumoral? Neste trabalho a viabilidade de células de feocromocitomas tratadas com rosiglitazona e GQ-16 foi avaliada por três métodos diferentes, sendo eles o ensaio de MTT, ensaio de exclusão por Azul de Tripan e ensaio por coloração com cristal de violeta. No ensaio de MTT (brometo de 3(4,5dimetiltiazol-2il)-2,5-difenil-tetrazólio) somente as células de feocromocitoma sofreram redução da viabilidade celular em 24 e 48 horas nas concentrações de 10-5 M e 10-4 M de GQ-16, mostrando que esse efeito pode ser seletivo. O percentual de células mortas e a porcentagem de proliferação celular, investigadas pelos métodos de azul de tripan e cristal de violeta, respectivamente, não tiveram diferença significativa. Nossos achados sugerem que o GQ-16 pode alterar o metabolismo celular de células de feocromocitomas.