Avaliação da penetração da oxaliplatina na mucosa oral a partir de nanopartículas de quitosana

Abstract

Carcinoma de cabeça e pescoço ocupa uma alta posição na lista das neoplasias mais frequentes no mundo. Dentre as principais opções de tratamento para pacientes com câncer de cabeça e pescoço estão a cirurgia, a radioterapia e a quimioterapia. A quimioterapia é cada vez mais incorporada a protocolos de tratamento, mesmo com as altas taxas de reações adversas, o que representa um fator limitante para o seu sucesso. Com o objetivo de reduzir o efeito sistêmico da oxaliplatina (OXP), um composto de platina usado em uma série de regimes de tratamento de câncer, esse trabalho propõe o preparo de nanopartículas de quitosana, encapsulando OXP, com propriedades mucoadesivas. E também, propõe o uso da técnica de iontoforese para aumento da liberação do fármaco na mucosa oral. As nanopartículas de quitosana encapsulando a oxaliplatina (Nano-OXP) foram preparadas a partir da técnica de gelificação ionotrópica. As Nano-OXP foram caracterizadas pelo seu tamanho, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta e eficiência de encapsulação. As Nano-OXP obtidas apresentaram um tamanho médio de 283,2 ± 74,5 nm, PDI 0,368 ± 0,0280, potencial zeta +40,8 ± 2,6 mV e uma eficiência de encapsulação de 98,9 ± 0,03 %. As nanopartículas de quitosana apresentaram estabilidade física durante 60 dias, tanto a temperatura de 10°C, quanto a temperatura de 25°C. A permeação do fármaco foi determinada in vitro utilizando células de difusão tipo “Franz” montadas com mucosa suína, o experimento foi realizado por um período de 2h de forma passiva e de 2h sob a aplicação de uma corrente elétrica fraca (iontoforese), em que foi possível observar o aumento da transferência de substâncias quando aplicada a iontoforese.