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2017_NelioGomesdeMouraJunior.pdf1,18 MBAdobe PDFver/abrir
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dc.contributor.advisorAraújo, Felipe Saldanha de-
dc.contributor.authorMoura Junior, Nélio Gomes de-
dc.identifier.citationMOURA JUNIOR, Nélio Gomes de. Anemia falciforme: um panorama atual da doença. 2017. 53 f., il. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Farmácia)—Universidade de Brasília, Brasília, 2017.pt_BR
dc.descriptionTrabalho de conclusão de curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia, 2017.pt_BR
dc.description.abstractA anemia falciforme (AF) é uma doença genética hereditária causada por uma mutação pontual (GAG  GTG) no códon 6 do gene  da hemoglobina (Hb). Essa alteração faz com que o aminoácido ácido glutâmico (Glu) seja substituído por valina (Val). Com isso, as hemácias passam a apresentar formato de foice quando expostas a situações de desoxigenação. Além da mudança de formato, as hemácias falciformes com o tempo, perdem a capacidade de deformação e apresentam maior expressão de moléculas de adesão. Caracterizada por crises dolorosas causada pela vaso-oclusão, a AF é considerada um problema de saúde pública e muitos são os esforços de todos os países para proporcionar melhores condições de vida aos doentes desde o nascimento. Programas de aconselhamento genético, triagem neonatal, medidas profiláticas com base em tratamento, medicamento e vacinas contra infecções são alguns dos métodos utilizados em todo o mundo. Apesar do aumento na expectativa de vida desta população, todos os anos cerca de 300 mil recém-nascidos apresentam a doença.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.keywordAnemia falciformept_BR
dc.subject.keywordSaúde públicapt_BR
dc.titleAnemia falciforme : um panorama atual da doençapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso - Graduação - Bachareladopt_BR
dc.date.accessioned2017-07-25T11:37:48Z-
dc.date.available2017-07-25T11:37:48Z-
dc.date.submitted2017-06-27-
dc.identifier.urihttp://bdm.unb.br/handle/10483/17543-
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.description.abstract1SCD is an inherited genetic disease causes by a point mutation (GAG  GTG) at codon 6 of the  hemoglobin gene. This mutation substitution of glutamic acid to valine. With this, red blood cells become sickle shaped when exposed to deoxygenation. In addition to the change in shape, sickle cells lose the ability to deform and have incrised expression of adhesion molecules. Characterized by painful crisis caused by vaso-occlusion. SCD is considered a public health problem and many efforts are being made worldwide to provide better conditions for patients. Genetic counseling programs, neonatal screening, prophylactic measures based on drug treatment and vaccines against infections are some of the methods used around the world. Despite the increase in the life expectancy of this population, every year about 300 thousand newborns present the disease.pt_BR
Aparece na Coleção:Farmácia - Campus Darcy Ribeiro



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