Efeito da sinvastatina associada a fosfato de cálcio bifásico no reparo de defeitos ósseos

Abstract

As estatinas são drogas amplamente utilizadas no controle da colesterolemia. No entanto, tem sido demonstrado que essas drogas, especificamente a sinvastatina, têm um efeito na estimulação da formação óssea. O objetivo desse estudo foi analisar a formação óssea pela combinação da sinvastatina ao fosfato de cálcio bifásico (FCB), um substituto ósseo sintético osseocondutor. Dois defeitos ósseos foram criados com uma trefina de 5mm de diâmetro na calvária de 15 ratos Wistar. Os defeitos foram divididos em 5 grupos de acordo com o material utilizado para seu preenchimento, resultando em 6 defeitos por grupo: grupo 1, sem preenchimento; grupo 2, preenchimento com esponja de colágeno; grupo 3, preenchimento com esponja de colágeno combinado a 0,1mg de sinvastatina; grupo 4, preenchimento com FCB somente; grupo 5, preenchimento com FCB combinado a 0,1 mg de sinvastatina. Após 2 meses, os animais foram sacrificados, as calvárias submetidas a preparo histológico convencional, os cortes histológicos foram preparados e corados com Hematoxilina-Eosina (HE), e as análises histológica e histomorfométrica foram realizadas. Os defeitos do grupo 1 se encontravam preenchidos por uma camada fina de tecido fibroso sem formação de tecido ósseo. Nos defeitos dos grupos 2 e 3 também foi encontrada uma camada de tecido fibroso, mais espessa que no grupo 1, mas sem significante formação de tecido mineralizado. Nos defeitos dos grupos 4 e 5, observaram-se áreas de formação de matriz óssea, principalmente ao redor das partículas do FCB, com alta densidade celular. A análise histométrica demonstrou que a área de osso formado no grupo 5 foi 1,56 vezes maior do que o grupo 4. Apesar da sinvastatina não ter potencial significativo de induzir uma formação óssea sozinho, a combinação da sinvastatina ao FCB resultou significativamente em maior formação de matriz óssea possivelmente por ter propriedades osseoindutora da sinvastatina e osseocondutora do substituto ósseo, quando comparado à propriedade somente osseocondutora do FCB, demonstrando uma capacidade promissora de diminuição no tempo de formação óssea em humanos.